」洛听竹开始回归日常话题。
廖镓：「子业，你说追女孩子和被女孩子追，哪个更好一点？」
方子业突然看到廖镓的这个问题，简直觉得自己是在被什麽乱七八糟的问题杂入了。
不过考虑到廖镓还是一条单身狗：「都好，和网上说的一样，找一个喜欢你的人，你会过得很舒服。」
「最好的是两情相悦！」
廖镓：「那没有两情相悦的，是不是就宁愿等，就不找了。」
方子业：「……」
如果是别人，比如说兰天罗，方子业的答案肯定是是。
不过这是廖镓，都三十五六的人了，刘煌龙比廖镓也就大两三岁，孩子都小学高年级了。
「廖哥，实在不行，咱们包一个吧……」方子业开玩笑着回。
「滚，你现在怎麽也聂里聂气的？」
方子业的学生田垚：「师父，我发现我现在还是没有入门，我看我们组的一些课题，看得有点云里雾里……」
方子业的学生冯俊峰：「师父，胡青元的操作好厉害啊？他开挂了吧，而且我还发现他可以过目不忘，我看过的书，他能准确地记住哪个字的前后文，标点符号都不差……」
「师父，我是不是好菜啊？」
胡青元：「师父，我今天去了临床区的技能训练室，这是我的操作视频，您说我是要再精修一段时间发视频，还是等师父你回来，我再录制一批更加惊艳的？」
「或者在同一个视频里面，我们形成对比和反差？让水友知道一山更比一山高？」
MD，这些天线宝宝们。
绝了。
方子业现在有点理解自己的老师们的心态了，自己刚入学时，绝对比胡青元菜得多。
又菜还爱问，师父袁威宏的心态到底被什麽轮胎挤压过？
方子业统统放置不理。
问得最规矩的还是自己的科研助理韩静宜：「方老师，我们今天已经完成了一部分实验的数据搜集，主要有以下一些，我们对miRNA进行了定量分析……」
这才是正常的问题和回馈嘛，学生们入了门之后，还是稍微有点皮了。
……
两天之后，五月三日！
椭圆形会议桌上，地面铺着暗红色的绢花毛毯，踩上去的脚感软绵绵的。
方子业着实无聊之下，只能双脚的脚心抓地，开始左顾右盼地开小差。
因为这会儿，马俊院士等人和谢珩等人『吵起来』了。
丁建院士道：「谢组长，我们要认清楚形势，认识到目前科研的进步速度，所到达的位置。」
「目前，大部分肿瘤的治疗方案，依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案，短期内很难再有重大突破。」
「现在，绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断，找到不同肿瘤的特异性标志物，先去辅助确诊，研发辅助确诊的试剂盒，开发出潜在的经济价值。」
「这才是实事求是，您不要只想着治疗和靶向药物啊？」
「目前，比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少，所有的专科加起来也不过几十种。」丁建掷地有声地说，而后开始翻看资料进行列举。
「目前常见的靶向药物的种类无非以下几种，受体酪氨酸激酶抑制剂；抗血管生成药物； PI3K/AKT/mTOR抑制剂； PARP抑制剂；免疫抑制剂。」
「受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，这些受体在细胞生长丶增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时，会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。」
「相关的肿瘤有：非小细胞肺癌(NSCLC):针对EGFR丶ALK丶ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如：吉非替尼丶厄洛替尼（EGFR抑制剂）丶克唑替尼（ALK抑制剂）丶罗沙替尼（ROS1抑制剂）等。」
「HER2阳性乳腺癌：针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如：曲妥珠单抗丶拉帕替尼等。」
「胃癌/胃肠道间质瘤(GIST):针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如：西妥昔单抗等。」
「肾细胞癌：针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，如索拉非尼等。」
「我们再来看第二种，抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制：抑制肿瘤血管生成，即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气，阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。」
「相关的肿瘤：肾细胞癌：索拉非尼丶贝伐珠单抗等。肺癌：贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤：部分结直肠癌丶肝细胞癌等。」
「PARP相关，卵巢癌：奥拉帕利！黑色素瘤:帕博利珠单抗丶纳武利尤单抗……」
「这多吗？不多啊，谢组长。」
「所以我的建议还是，我们要遵循时代的潮流，不能总想着弯道超车，将守株待兔认为是必然，认为是必须可以走到的。」
「跟随时代的脚步，先去确定诊断，将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后，再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。」
「在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特徵，知道他们繁殖所相关的通路，才能找到更加精准的药物。」
「而且，在找肿瘤相关靶向药物治疗时，制药工艺也必须跟上来。」
谢珩身边的一人则道：「难道，像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案，就完全没可能了吗？」
马俊院士听到这里，直接看了过去，声音如雷：「这位领导，您这麽说话，不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员，故意给他们招黑呢？」
「或者说，是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。」
「我们前面两天，已经说得很清楚了。」
「骨科肿瘤与微